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实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)

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更新时间:2023-11-21 15:17:11
实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:8000 原价:¥10000

实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:8000

  • 样本保存:蜡块或8-10μm厚白片10-12张;2年室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或8-10μm厚白片10-12张;2年室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:8000

套餐原价:10000

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,宫颈癌,脑瘤,甲状腺癌,食管癌,肺癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,肾癌,结直肠癌,膀胱癌,白血癌,淋巴瘤,黑色素瘤,前列腺癌,睾丸癌,阴茎癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:主要适用于指导实体肿瘤患者的临床治疗、疗效监测。其他适用范围包括辅助诊断及预后评估。

实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)

实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)是一种基因检测技术,可以帮助医生了解患者体内肿瘤细胞的基因突变情况,为精确治疗提供指导。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)是一种利用新一代测序技术对实体肿瘤细胞中的基因进行高通量测序的技术。通过对肿瘤组织样本中数百个相关基因进行测序,可以全面了解肿瘤细胞的基因突变情况。

检测原理:该技术的检测原理基于测序技术,通过对肿瘤组织样本中的DNA进行测序,可以获得肿瘤细胞中所有基因的突变情况。通过对比肿瘤细胞中的突变情况与正常细胞的基因组信息,可以确定哪些基因发生了突变,并进一步分析这些突变对肿瘤的发生和发展有何影响。

采样方式:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)的采样方式主要是通过切取肿瘤组织样本进行检测。通常,在进行手术切除肿瘤的过程中,医生会采集一部分肿瘤组织样本用于基因检测。

检测方法:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)的检测方法主要包括样本准备、DNA提取、测序和数据分析等步骤。首先,需要对采集的肿瘤组织样本进行处理,提取其中的DNA。然后,通过高通量测序技术对DNA进行测序,获取肿瘤细胞中各个基因的突变情况。最后,将测序数据进行分析,确定哪些基因发生了突变,并进一步分析这些突变的临床意义。

优点:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)具有以下几个优点。首先,该技术可以全面了解肿瘤细胞中各个基因的突变情况,有助于精确诊断和治疗。其次,该技术可以为个体化治疗提供指导,根据基因突变情况选择最合适的治疗方案。此外,实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)还可以帮助科学家深入研究肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤研究提供重要的数据支持。

如果你需要进行实体肿瘤多基因突变检测(蜡块),可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。在该平台上,你可以得到专业的基因检测服务,并获得详细的检测报告,帮助你更好地了解自身肿瘤的基因突变情况。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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