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化疗相关基因检测(18基因, 外周血)

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更新时间:2023-12-10 02:52:20
化疗相关基因检测(18基因, 外周血)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:3000 原价:¥3750

化疗相关基因检测(18基因, 外周血)化疗相关基因检测(18基因, 外周血)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,化疗相关基因检测(18基因, 外周血)检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:MassARRAY

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:3000

  • 样本保存:EDTA 抗凝外周血3-5m;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:化疗相关基因检测(18基因, 外周血)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA 抗凝外周血3-5m;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:MassARRAY

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:3000

套餐原价:3750

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:本检测包含了18个化疗相关基因,对这些基因的表达水平和多态性检测,可以分析单个个体对于多种药物的敏感性科学预测药物对患者的疗效和毒副作用

化疗相关基因检测(18基因, 外周血)

化疗相关基因检测(18基因, 外周血)是一种用于分析人体外周血中与化疗治疗相关的基因变异的检测技术。该技术通过检测特定的基因变异,可以预测患者对不同化疗药物的敏感性和耐药性,从而为临床医生制定个体化的化疗方案提供依据。

该基因检测技术的检测原理基于PCR扩增和测序技术。首先,从患者的外周血中提取DNA样本,然后使用特定引物对18个与化疗相关的基因进行PCR扩增。接下来,通过测序技术对PCR产物进行测序,得到这些基因的序列信息。最后,通过比对患者的基因序列与数据库中的参考序列,可以确定患者的基因变异情况。

采样方式方面,该基因检测技术使用外周血作为样本来源,相对简单和非侵入性,患者在检测过程中不需要承受过多的不适和痛苦。

在检测方法方面,该技术采用PCR扩增和测序技术进行基因分析,具有高效、准确、可靠的特点。通过测序技术,可以检测到基因的各种变异类型,包括单核苷酸多态性(SNP)、缺失、插入等。同时,该技术还可以分析基因的表达水平和突变频率等信息。

该基因检测技术的优点主要体现在个体化治疗方案的制定上。通过分析患者的基因变异情况,可以预测患者对不同化疗药物的敏感性和耐药性,从而帮助医生选择最适合患者的化疗药物。这样可以避免不必要的副作用和药物耐药问题,提高化疗的疗效和生存率。此外,该技术还可以帮助医生监测治疗过程中的基因变异情况,及时调整治疗方案,提高治疗效果。

总之,化疗相关基因检测(18基因, 外周血)是一种通过分析患者外周血中与化疗治疗相关的基因变异,来指导个体化化疗方案的检测技术。该技术采用PCR扩增和测序技术进行基因分析,具有高效、准确、可靠的特点。通过该检测技术,可以为临床医生制定个体化的化疗方案提供科学依据,提高化疗的疗效和生存率。如果需要进行该基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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